Бразильская компания хочет провести клинические испытания «Спутника V»
«Anvisa 29 декабря получила запрос на разрешение клинических испытаний третьей фазы вакцины «Спутник V». Запрос был представлен лабораторией Uniao Quimica», – говорится в сообщении агентства.
Ответ на запрос поступит в течение 72 часов.
«Разрешение Anvisa является обязательным для исследований, направленных на регистрацию вакцины или лекарства в будущем», – отмечает агентство.
Документы, необходимые для регистрации российского препарата против коронавируса «Спутник V», Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компания Uniao Quimica Farmaceutica Nacional и правительство бразильского штата Парана подали в октябре. Тогда говорили, что согласно договоренностям РФПИ с Uniao Quimica производство первых партий вакцины начнется на территории Бразилии в ближайшее время.
DIGITAL WORLD
Медиацентр БРИКС+
СОВРЕМЕННЫЙ РУССКИЙ