Глава российского МИД рассказал об отсутствии у регулятора ЕС замечаний к «Спутнику V»

У представителей Европейского агентства по лекарственным средствам нет замечаний к российской вакцине от COVID-19 «Спутник V» и ее эффективности, сказал министр иностранных дел России Сергей Лавров. Об этом сообщает «Комсомольская правда».

«В настоящее время вакцина «Спутник V» проходит так называемую последовательную экспертизу в Европейском агентстве по лекарственным средствам. В апреле-мае еэсовцы посетили медицинские учреждения в Москве, задействованные в клинических испытаниях «Спутника V», а также производственные площадки», – заявил Лавров.

Министр отметил, что EMA находится в прямом рабочем контакте с Минздравом и Минпромторгом РФ.

«По нашей информации, замечаний к самой вакцине и степени ее эффективности нет. Исходим из того, что вопрос находится в плоскости деполитизированного и профессионального диалога между профильными структурами», – пояснил министр.

Он также подчеркнул, что на любые конкретные вопросы о препарате Российский фонд прямых инвестиций и эксперты Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи всегда оперативно дают развернутые ответы.