Создан первый атлас клеточных линий рака мыши, который объединил почти 600 образцов для изучения механизмов развития опухолей и поиска новых методов лечения
Международный коллектив ученых при участии исследователя из Аргентины Даниэля Алонсо представил первый атлас клеточных линий рака мыши (Mouse Cancer Cell line Atlas). Инструмент помогает изучать развитие и лечение разных видов рака у человека. Ученые проанализировали связь между геном KRAS, мутированным при многих типах рака, и развитием опухолей в разных органах. Об этом сообщает BRICSLat, партнер TV BRICS.
Атлас представляет собой открытую базу данных, которая содержит генетическую информацию, данные гистопатологических и иммунологических исследований почти 600 образцов, а также сравнительный анализ с гомологичными опухолями (новообразованиями, состоящими из клеток, строение которых соответствует ткани, из которой они развиваются) у человека. Коллекция охватывает информацию о десятках типов рака, включая все наиболее распространенные.
«До сих пор, несмотря на существование коллекций клеточных линий человека, не было ресурса подобного уровня для изучения рака у мышей, который является наиболее часто используемой экспериментальной моделью в биомедицинских исследованиях и наиболее точно воспроизводит картину заболевания у людей», – отметил Алонсо, сотрудник Национального совета по научным и техническим исследованиям Аргентины (CONICET).
Атлас был использован в качестве инструмента для изучения специфической эволюции раковых заболеваний в разных тканях под влиянием онкогена KRAS.
Онкогены – это гены, которые изменяются в раковых клетках, в результате чего образуется модифицированный белок, чрезмерно стимулирующий рост клеток. Гены семейства RAS, и особенно KRAS, наиболее часто поражаются при раке человека. При этом развитие заболевания и его прогрессирование значительно различаются в зависимости от типа ткани.
«Онкогены, такие как KRAS, проявляют высокую тканеспецифичность: их способность вызывать рак, генетические взаимодействия и влияние на клетки сильно различаются в зависимости от ткани, однако причины этого до конца не ясны», – пояснил Алонсо.
В ходе работы ученые выяснили, что увеличение числа копий мутированного гена KRAS по-разному влияет на клетки. В поджелудочной железе это вызывает «перепрограммирование» клеток на ранних стадиях выявления злокачественной опухоли. В тканях кишечника наблюдается раннее блокирование процесса приобретения клеткой специализированных функций, что создает условия для возникновения других мутаций, которые взаимодействуют с онкогеном.
По словам Алонсо, эти результаты указывают на врожденные и приобретенные факторы, влияющие на эволюцию рака в различных тканях. Исследователь отметил, что работа открывает путь к установлению более предсказуемых молекулярных паттернов и является важным шагом к пониманию нестабильных раковых геномов. Одной из ближайших задач группы он назвал объединение усилий ученых со всего мира для восполнения пробелов в знаниях о всех типах опухолей.
ПО ТЕМЕ
DIGITAL WORLD
Медиацентр БРИКС+