Минздрав ответил на заявления о недостаточной проверке «Спутника V»
Таким образом заместитель российского министра здравоохранения отреагировал на заявление главы Национального комитета по вакцинации Греции Марии Теодориду. По ее словам, Россия и Китай пошли на риск, когда приступили к масштабной вакцинации препаратом, не прошедшим все испытания.
«По аналогичному пути пошли зарубежные регуляторы США, ЕС, Великобритании: применение препаратов Pfizer, Moderna и AstraZeneca для широкой вакцинации идет параллельно с продолжающимися клиническими исследованиями», – пояснил Фисенко.
По мнению замглавы Минздрава, этот шаг «абсолютно оправдан», так как позволяет быстро обеспечить защиту населения от COVID-19 в максимально сжатые сроки. Директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург (разработчик российской вакцины «Спутник V»), в свою очередь, сказал, что препарат «более чем» проверен.
Минздрав зарегистрировал препарат от коронавируса «Спутник V» 11 августа. Вакцинация началась в Москве 5 декабря, с 15 декабря – во всех регионах. По данным центра имени Гамалеи, в России уже привиты около 1 миллиона человек, новых побочных эффектов не выявлено.
DIGITAL WORLD
Медиацентр БРИКС+
СОВРЕМЕННЫЙ РУССКИЙ