Ученые придумали, как помочь 500 миллионам человек с проблемами слуха

Израильские ученые представили принципиально новый способ лечения глухоты. Об этом сообщает Medical Xpress.

Разработка сотрудников Тель-Авивского университета основана на устранении врожденных дефектов внутреннего уха с помощью специального гена.

Эксперимент на мышах показал высокую эффективность методики. С ее помощью удалось предотвратить ухудшение слуха у животных с мутацией. Разработчики уверены, что новый способ терапии станет прорывом в лечении детей с врожденной склонностью к глухоте.

«В этом исследовании мы сосредоточились на генетической глухоте, вызванной мутацией в гене SYNE4 – редком виде расстройства, которое наша лаборатория нашла в двух израильских семьях. Мутация вызывает миклокализацию клеточных ядер в волосковых клетках внутри улитки внутреннего уха, которые служат рецепторами звуковых волн и необходимы для слуха. Этот дефект приводит к дегенерации и, в конечном счете, к гибели волосковых клеток. Наш метод поможет с ним справиться», – рассказали ученые-разработчики.

Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, проблемы со слухом есть примерно у полумиллиарда человек. Отмечается, что эта цифра в ближайшие десятилетия может удвоиться.

Каждый двухсотый ребенок рождается со слабым слухом, а каждый тысячный – вовсе глухим. Примерно в половине этих случаев всему виной генетическая мутация. Разработчики уверены, что их новая методика может помочь огромному количеству людей.

Ранее tvbrics.com сообща о том, что ученые нашли человеческие гены, которые способны защитить от рака. Для борьбы с онкологическими заболеваниями намерены использовать фрагменты ДНК древнего человека.