В Европе приостановили применение вакцины Johnson & Johnson

Американская компания Johnson & Johnson приостанавливает применение собственной вакцины от коронавирусной инфекции в Европе. Об этом сообщается в пресс-релизе компании.

В США было зарегистрировано шесть случаев образования тромбов после прививки препаратом Johnson & Johnson, что и стало причиной временного прекращения использования вакцины.

По информации компании, сейчас Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) совместно с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) проводят проверку, порекомендовав людям, которые уже сделали прививку, обращаться в больницы при наличии болей в животе, в ногах, головных болей или одышки.

По данным на 14 апреля, в США было применено более 6,8 миллиона доз вакцины.

Европейское агентство по оценке лекарственных средств (ЕМА) также проводит проверку случаев развития тромбоэмболических осложнений у граждан, вакцинированных препаратом фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson. В агентстве отметили, что пока не найдено доказательств того, что осложнения были вызваны вакциной.

Регулятор сообщил о поступлении данных о четырех подобных случаях на территории США, один из которых оказался с летальным исходом.

Ранее сообщалось об испорченной партии препарата в 15 миллионов доз на заводе Emergent BioSolutions в Балтиморе. В компании Johnson & Johnson признали ошибку, сообщив, что разлить данную партию по ампулам не успели.

Фото: pexels.com