ВОЗ надеется, что «Спутник V» после сертификации войдет в программу COVAX

Специалисты Всемирной организации здравоохранения выразили надежду на то, что после одобрения ВОЗ и получения разрешения на применение в чрезвычайных ситуациях российский препарат от коронавируса «Спутник V» войдет в программу COVAX. Об этом РИА Новости сообщили в пресс-службе организации.

«Мы надеемся, что вакцина НИЦ им. Гамалеи присоединится к COVAX при условии, что она (вакцина) будет внесена в список препаратов, рекомендуемых ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях», – сказали в пресс-службе.

В понедельник в ВОЗ в очередной раз обсуждали российскую вакцину «Спутник V». Следующая дискуссия по препарату запланирована на 15 февраля.

COVAX – международный механизм, который ВОЗ совместно с Глобальным альянсом по вакцинам и иммунизации (GAVI) и Коалицией за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям запустили для помощи государствам в создании производственных мощностей и проведения закупок. По условиям программы, наиболее экономически развитые страны оплачивают покупку вакцин и таким образом субсидируют т.н. финансируемые государства. Сейчас соглашения на поставку вакцин в рамках программы подписаны с Pfizer/BioNTech и AstraZeneca.

Ранее в ведущем научном журнале Lancet были опубликованы результаты третьей фазы клинических исследований российской вакцины от коронавируса «Спутник V», подтверждающие высокую эффективность (91,6%) и безопасность препарата. 

«Спутник V» – первая в мире зарегистрированная вакцина от коронавируса. Препарат создан российским Центром имени Гамалеи на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека.



Фото: pexels.com