Ученые узнали, как лечить рак без побочных эффектов

Ученые Тель-Авивского университета представили новую технологию для лечения онкобольных. Материал об открытии опубликован в журнале Science Advances.

Биологи доказали, что с помощью метода, который используется для редактирования генома, можно эффективно лечить рак. При этом в отличие от химиотерапии данный способ не вызывает побочных эффектов.

Исследователи разработали липидные частицы, которые нацелены на опухолевые клетки, несущие молекулы РНК – своего рода кодирующие «молекулярные ножницы». Теперь подвергшиеся воздействию раковые клетки не будут способны к репликации.

Технология CRISPR-LNPs представлена частицами, содержащими генетическую информацию об аминокислотной последовательности фермента Cas9 в виде РНК. Эти частицы проникают внутрь раковых клеток, после чего те начинают производить Cas9. Также они содержат молекулы sg-РНК, которые связываются с определенным участком ДНК клеток, указывая «молекулярным ножницам», где именно нужно «резать».

Эксперименты на мышах показали, что уже после первой внутримозговой инъекции CRISPR-LNP против гена PLK1 в агрессивную ортотопическую глиобластому редактировалось до 70% генов, что вызвало гибель опухолевых клеток и увеличило выживаемость на 30%. Испытывая систему на раке яичников, ученые установили, что выживаемость увеличилась на 80%.