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据俄罗斯科学与高等教育部官网 消息，陶里亚蒂国立大学与萨马拉国立技术大学科研团队成功研发一种环保型药物分子合成新方法，可在不使用有毒溶剂和催化剂的条件下制备复杂药用分子。
新方法极大简化了合成流程：科研人员仅需将两种易得物质——羟基苄醇与唑类化合物共同加热至160–165°C。加热过程中，醇类分子脱去一分子水并立即与唑类结合，生成目标化合物，唯一副产物仅为水。整个反应仅需数分钟，无需溶剂（反应物直接熔融）、催化剂或复杂设备，产物经一次乙醇重结晶即可完成纯化。
该方法有望替代传统唑-酚类化合物合成工艺。传统工艺需使用有毒有机溶剂和强腐蚀性试剂，且常产生难以分离的副产物。
陶里亚蒂国立大学医学化学中心主任、项目负责人维塔利·奥夏宁教授表示：“我们的方法不仅可简化合成化学家的工作，更为未来环保型制药生产奠定基础。借助此技术，我们能够高效、无废料地制备复杂高价值分子，契合自然法则与现代可持续发展核心原则。”
该方法展现出优异的普适性，适用于化学活性差异显著的多种唑类化合物，可用于合成包括抗癌、抗真菌及抗菌药物类似物在内的广泛生物活性物质。本研究获俄罗斯科学基金会项目资助。
26年06月06日14:00 
26年06月05日11:05 
26年06月01日12:00