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欧洲药品管理局已认可斯普特尼克五号(Sputnik V)疫苗的生产标准

该结论还提到了进行疫苗的临床试验

俄新社援引伽马利亚中心副主任丹尼斯-洛古诺夫的话报道,欧洲药品管理局(EMA)的专家对俄罗斯斯普特尼克五号(Sputnik V)冠状病毒疫苗的生产标准的认可给出了积极意见。

该结论还提到了进行疫苗的临床试验。

洛古诺夫指出,EMA对临床试验的进行没有批评意见。他补充说,欧洲、中国和俄罗斯的生产标准应该统一,强调这方面的工作正在进行。

他还希望在未来几个月内与该机构统一疫苗的生产标准。

1月初,俄罗斯外交部表示,它在世界卫生组织承认俄罗斯预防斯普特尼克五号冠状病毒疫苗的问题上看到了一些令人鼓舞的信号。

世卫组织发言人玛格丽特-哈里斯在12月底解释说,推迟承认人造卫星五号的原因是进行了程序审查。