人工智能帮助俄罗斯科学家填补DNA结构空白

TV BRICS合作伙伴斯科尔科沃科技研究所（Skoltech）的研究人员已经学会使用人工智能 (AI) 来填补DNA中基因之间距离数据空白。这是朝着更准确地诊断和治疗遗传疾病迈出的重要一步。Skoltech新闻处援引该研究的成果对此报道。

正如斯科尔科沃科技学院（Skoltech）所解释，为了正常工作，细胞中的DNA不仅要有正确的基因，还要盘绕成一定的三维形状。这种结构影响基因活动和细胞分裂。若是结构被破坏，就会导致包括癌症在内的各种疾病。

科学家通常使用荧光显微镜来研究DNA的空间结构：在DNA的短片上贴上发光标签，以观察它们的位置。但由于这种方法的性质，获得的数据总是存在差距。

Skoltech团队利用人工智能恢复了这些丢失的数据。该研究的科学主任基里尔·波洛夫尼科夫分享道：“我们首次证明了生成模型能够解决此类问题。这对于这类人工智能系统来说是不同寻常的应用，因为该系统通常用于更具创造性的任务，例如根据用户输入生成图像或文本。”

据悉，得益于这一发现，医生将能够更准确地确定哪些基因没有正常工作，并开发出更有效的药物和治疗方法。

在中国，人工智能也正在成为抗击遗传疾病的关键工具。今年，中国开发了首个诊断遗传病的人工智能模型，它能在几秒钟内分析症状，并提供可能的诊断和医疗建议。 TV BRICS合作伙伴中国日报对此报道。

高科技在其他金砖国家医药领域发挥着重要作用。例如，在阿联酋，与阿尔茨海默病相关的APOE E4基因变异的基因检测现已纳入药物基因组学报告。例如，在阿联酋，与阿尔茨海默病相关的APOE E4基因变异的基因检测现已纳入药物基因组学报告。这使临床医生能够根据患者的基因特征，量身定制最安全有效的治疗方法。这项举措是阿联酋基因组计划的一部分，旨在推动个性化医疗的发展。TV BRICS合作伙伴阿联酋通讯社对此报道。

图片来源：科尔科沃科技研究所新闻处