Больница при Пекинском медицинском колледже Союза (PUMCH) и Институт автоматики Китайской академии наук разработали первую в стране языковую модель искусственного интеллекта (ИИ) для диагностики редких заболеваний. Об этом сообщает газета Global Times, партнер сети TV BRICS.

Отмечается, что этот инструмент способен анализировать симптомы пациента и за считанные секунды диагностировать возможные редкие генетические заболевания, включая синдромы Ретта и Ангельмана. Кроме того, модель может давать медицинские рекомендации и предлагать необходимые обследования.

Участники исследовательской группы рассказали, что в программе используется новая техническая концепция, сочетающая в себе минимальный объем исходных данных с клиническим опытом. Она помогает врачам на всех этапах диагностики.

Сейчас модель проходит клинические испытания. Пациенты могут воспользоваться ей для предварительной диагностики. На следующем этапе разработчики планируют внедрить инструмент в многопрофильную онлайн-клинику и государственные больницы, специализирующиеся на редких заболеваниях.

В PUMCH подчеркнули, что ИИ-ассистент может значительно сократить время постановки диагноза и помочь пациентам быстрее получить необходимое лечение.

Фото: iStock