Абу-Даби впервые в мире применил персонализированную терапию рака молочной железы на основе генетического анализа
Решение о смене лечения принято по результатам анализа опухолевой ДНК в крови до появления клинических симптомов
Абу-Даби стал первой площадкой в мире, где пациентке с запущенным раком молочной железы назначили инновационную терапию на основе данных о генетической мутации. Лечение проведено в Институте онкологии «Бурджил» (BCI) под надзором департамента здравоохранения Абу-Даби, сообщает Emirates News Agency (WAM), партнер TV BRICS.
Пациентка в возрасте около 40 лет имела мутацию в гене ESR1, которая вызывает устойчивость опухоли к стандартной гормональной терапии и ускоряет прогрессирование болезни. Мутация была выявлена с помощью анализа циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA, фрагменты ДНК, попадающие в кровоток из разрушающихся опухолевых клеток) – методики, позволяющей зафиксировать молекулярные изменения с помощью анализа крови до того, как они проявятся на снимках или через симптомы.
Врачи приняли решение перевести пациентку на новый препарат сразу после получения генетического результата. Такой подход, по данным глобального исследования, снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 56 процентов по сравнению с продолжением традиционной гормональной терапии.
Представитель департамента здравоохранения Абу-Даби доктор Нура Хамис Аль-Гайти отметила, что будущее медицины строится на опережающем лечении, а не на реакции на уже развившуюся болезнь. Она подчеркнула, что это достижение подтверждает курс эмирата на создание системы, объединяющей раннюю диагностику, персонализированный подход и доступ к новейшим методам.
Генеральный директор Института онкологии «Бурджил» профессор Хамид бен Хармаль Аль-Шамси добавил, что институт стал первым в мире центром, применившим данный метод в клинической практике. Это отражает видение института по интеграции передовой молекулярной диагностики, искусственного интеллекта и современных аналитических технологий в процесс лечения пациентов. Он указал, что терапия основана на постоянном молекулярном мониторинге, который позволяет выявлять резистентность к лечению на очень ранней стадии и вмешиваться до появления признаков прогрессирования болезни.
Исследование, на которое опирались специалисты, является первым в мире, где последовательный анализ ctDNA использовался для смены терапии до появления радиологических или клинических признаков прогрессирования. Отмечается, что этот метод закладывает основу для нового этапа в онкологии – перехода к проактивной тактике ведения пациентов с запущенными формами рака молочной железы.
Активная работа по внедрению медицинских инноваций идет и в странах БРИКС. Разработки уже показывают высокую эффективность при лечении различных заболеваний.
В России ученые исследовали экстракт донника лекарственного, собранного в Калининградской области, и выявили в нем высокие концентрации антиоксидантных соединений – производных от веществ лютеолина и кемпферола. Специалисты Научно-исследовательского центра промышленной биотехнологии Балтийского федерального университета им. Иммануила Канта подтвердили в лабораторных тестах, что экстракт нетоксичен для клеток крови человека, снижает уровень воспалительных процессов почти вдвое и проявляет антибактериальную активность. На сайте университета, партнера TV BRICS, сообщается, что это первое всестороннее исследование экстракта местного растения. В дальнейшем ученые планируют изучить механизмы действия активных соединений донника для возможной разработки противовоспалительных препаратов и функциональных пищевых добавок.
В Китае ученые обнаружили ген, который способен приостановить развитие болезни Альцгеймера: активация гена Ferd3l на мышиных моделях ослабила когнитивные нарушения, приблизив показатели животных к норме. Открытие стало возможным благодаря созданной шанхайскими исследователями первой в мире функциональной карте регуляторных «переключателей» в астроцитах – клетках, поддерживающих нейроны, сообщает China Daily, партнер TV BRICS. Для этого они разработали платформу высокопроизводительного секвенирования, проанализировали около 400 тыс. клеток и выявили наиболее действенный «восстановительный фактор». Карта будет передана мировым научным и фармацевтическим организациям для поиска аналогичных генов для других неврологических расстройств, включая болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз и депрессию.
В Иране проект по созданию системы глубинной стимуляции мозга (DBS) перешел в доклиническую фазу – сейчас ведутся испытания на обезьянах. Если они пройдут успешно, клинические исследования на людях планируется начать к 1406 году по местному календарю (2027–2028 годам по григорианскому календарю). Об этом сообщает Mehr News Agency, партнер TV BRICS. Технология предназначена для лечения болезни Паркинсона, фармакорезистентной эпилепсии, а также в отдельных случаях резистентных к терапии депрессии и обсессивно-компульсивного расстройства. В мире готовый продукт в этой области имеют около пяти-шести стран, включая Китай.
DIGITAL WORLD
Медиацентр БРИКС+
СОВРЕМЕННЫЙ РУССКИЙ