Египетские ученые расшифровали геномы 1024 граждан и нашли 17 млн уникальных вариаций
Результаты исследования позволят точнее предсказывать болезни и подбирать лекарства для египтян
Опубликованы результаты проекта по расшифровке структуры ДНК (полному секвенированию генома) 1024 граждан Египта, представляющих 21 провинцию страны. Об этом объявил министр высшего образования и научных исследований Абдель Азиз Консова, сообщает Sada El-Balad, партнер TV BRICS.
Ученые выявили около 17 млн уникальных генетических вариаций, которые ранее не были зарегистрированы в мировых базах данных. Это позволило государству впервые получить «национальный генетический референсный набор» – единый эталонный образец ДНК своего народа.
Исследование показало наличие уникального генетического компонента у египтян, который составляет 18,5 процента. Полученные данные объясняют, почему реакция организма местных жителей на болезни и лекарства отличается от реакций других народов, и открывают путь к эре персонализированной медицины.
Ученые также установили, что полная опора на мировые стандарты при прогнозировании заболеваний может привести к значительным неточностям для египтян, в частности в случае инсульта и заболеваний почек.
Проект реализован во исполнение поручений президента республики Абделя Фаттаха ас-Сиси для локализации технологий прецизионной медицины и достижения целей национальной стратегии «Видение Египта 2030». Прецизионная медицина использует информацию о генах, белках и внутренней среде человека и направлена на разработку методов лечения, соответствующих генетическим особенностям отдельного пациента.
Страны БРИКС все активнее развивают науку и медицинские технологии. Они запускают исследования и проекты, чтобы улучшить качество медицины и создать новые методы диагностики.
Индийские ученые разрабатывают модели на основе искусственного интеллекта (ИИ), которые помогут предсказать риск преждевременных родов и точно определить срок беременности с учетом особенностей местных женщин. Как пишет агентство IANS, партнер TV BRICS, в проекте соединили клиническую эпидемиологию (наблюдение за женщинами), мультиомиксные биомаркеры (глубокий молекулярный анализ тысяч показателей) и ИИ. Главная цель – делать максимально точные персональные прогнозы. В исследовании участвуют около 12 тыс. беременных женщин. Это одно из самых крупных исследований в Южной Азии. Также создана большая база данных: более 1,6 млн биологических образцов и больше миллиона снимков УЗИ.
Министерство здравоохранения Бразилии начало предоставлять новый генетический тест через государственную систему здравоохранения. Он помогает выявлять редкие наследственные заболевания. В основе теста – технология полного секвенирования экзома (диагностический тест, позволяющий выявить мутации в генах). Благодаря этому диагноз можно поставить быстрее: результат приходит не позднее чем через полгода. Раньше на это уходили годы. По данным портала Metrópoles, партнера TV BRICS, это большой шаг вперед. В мире изучено около 7 тыс. редких заболеваний, на развитие 70 процентов из них влияет наследственность.
Ученые из Санкт-Петербурга разработали микрофлюидный чип для измерения активных форм кислорода (АФК) – молекул, которые при избытке вызывают окислительный стресс, ускоряют старение и повышают риск развития болезней сердца, мозга и онкологии. Исследование опубликовано на сайте Российской академии наук. Устройство смешивает люминол (химическое вещество, которое светится синим при смешивании с подходящим окислителем) с раствором АФК в микроканалах и передает в зону, где датчик оценивает свечение. Вся реакция происходит за доли секунды в объеме меньше капли воды. При экспериментах результат оказался в 1,5–2 раза точнее классического метода. Чип позволяет отслеживать реакцию в реальном времени. В будущем его планируют использовать для экспресс-анализов по капле крови и оценки эффективности терапии рака.
DIGITAL WORLD
Медиацентр БРИКС+
СОВРЕМЕННЫЙ РУССКИЙ