Искусственный интеллект помог российским ученым восполнить пробелы в структуре ДНК

Исследователи из Сколковского института науки и технологий (Сколтех), партнера TV BRICS, научились с помощью искусственного интеллекта (ИИ) заполнять пробелы в данных о расстояниях между генами в ДНК. Это важный шаг к более точной диагностике и лечению генетических заболеваний, пишет пресс-служба учебного заведения со ссылкой на исследование.

Как пояснили в Сколтехе, чтобы правильно работать, ДНК в клетке должна быть не только с правильными генами, но и свернута в определенную трехмерную форму. Эта конфигурация влияет на активность генов и деление клеток. Если структура нарушена, это может привести к различным заболеваниям, включая рак.

Обычно ученые изучают пространственную структуру ДНК с помощью флуоресцентной микроскопии: короткие участки ДНК снабжают светящимися метками, чтобы увидеть, где они находятся. Но из-за особенностей метода в таких данных всегда есть пробелы.

Команда из Сколтеха смогла с помощью искусственного интеллекта восстановить эти недостающие данные.

«Мы впервые показали, что такие задачи могут решать генеративные модели. Это нетипичное применение такого рода ИИ-систем, ведь обычно их используют для более креативных задач вроде генерации изображений или текста на основе указаний пользователя», – поделился научный руководитель исследований Кирилл Половников.

Отмечается, что благодаря этому открытию врачи смогут точнее определять, какие гены работают неправильно, и разрабатывать более эффективные лекарства и методы лечения.

В Китае искусственный интеллект также становится ключевым инструментом в борьбе с генетическими заболеваниями. В этом году в стране разработали первую ИИ-модель для их диагностики, которая за секунды анализирует симптомы, предлагает возможные диагнозы и медицинские рекомендации. Об этом сообщает China Daily, партнер TV BRICS. 

Высокие технологии играют важную роль в медицине и других стран БРИКС. Так, в ОАЭ генетическое тестирование на наличие варианта гена APOE E4, связанного с болезнью Альцгеймера, теперь интегрировано в фармакогеномные отчеты. Это позволяет врачам подбирать наиболее безопасное и эффективное лечение с учетом индивидуальных генетических особенностей пациентов. Инициатива является частью программы «Геном Эмиратов» и направлена на развитие персонализированной медицины, пишет Emirates News Agency (WAM), также входящее в партнерскую сеть TV BRICS.

Фото: пресс-служба Сколтеха